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Offre d'emploi Product Quality Engineer QC à Zug

Product Quality Engineer QC

Chemie / Pharma / Biotechnologie
  • Temporär - Vollzeit
  • Referenz : INT-028383
  • Teilen:

Einzelheiten

  • Region Zug
  • Art des Vertrags Temporär - Vollzeit
  • Tätigkeitssektor Chemie / Pharma / Biotechnologie

Einführung

Als Preferred Supplier für Roche Diagnostics Int Ltd in Rotkreuz suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als

Product Quality Engineer QC

(Vertrag Typ Jahresvertrag mit Möglichkeit auf Verlängerung bei gegenseitigem Einverständnis) mit Startdatum so rasch wie möglich. Home-Office wird zeitweise möglich sein, onsite ist ebenfalls erforderlich.

Stellenbeschreibung

  • Sicherstellung und Überprüfung der Produktqualität der zugewiesenen Produkte über die gesamte Montage- Prüfkette
  • Fachliche Freigabe der zugewiesenen Produkte und Einleitung der Eskalation im Fall von fehlerhaften Produkten
  • Bearbeitung und fachlicher Review von Abweichungen (z.B. Q-Meldungen)
  • Koordination von Q-Meldungen zur Abwicklung von Lieferantenfehlern, die innerthalb der Produktion aufgekommen sind
  • Verantwortlich für die Auswertung und Analyse von Qualitätsdaten sowie regelmässiges Durchführen des Produkt Qualität Meetings
  • Erstellung, Aktualisierung, Review und Schulung von Vorgabedokumenten, Anweisungen und Berichten sowie fachlicher Review von Validierungs- und Qualifizierungsunterlagen
  • Bearbeitung von spezifischen CAPA sowie ECR-Tasks
  • Systemeigner von Prüfplätzen, Verantwortlich für die Kalibration/Wartung von Equipments sowie die Erstellung relevanter Dokumente
  • Umsetzung von KVP (kontinuierlicher Verbesserungsprozess) Massnahmen


Erwartetes Profil

  • ENTWEDER Hochschul- oder Fachhochschulabschluss in Medizintechnik / Maschinenbau / vergleichbare technische Richtung ODER technische Grundausbildung (EFZ) im Bereich Werkzeugbau, Polymechaniker o.ä. mit praktischer Erfahrung im Qualitätswesen oder im diagnostischen / molekularbiologischen Labor von Vorteil.
  • Erste Berufserfahrung / Mind. 1 Jahr Berufserfahrung in Serien-produzierenden Unternehmen
  • Erste Berufserfahrung / Mind. 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance, Qualitätstechnik, Prüfplanung (GxP Umfeld)
  • Praxiserfahrung im regulierten GxP-Umfeld, idealerweise der Medizinaltechnik oder IVD (ISO 13485, FDA 21 CFR 820, IVDR/MDR)
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift) wird vorausgesetzt


Nice to haves:

  • Praktische Erfahrung in der Anwendung der Six Sigma-Methodik
  • Erfahrung in der Handhabung von Complaint- und Abweichungsmeldungen
  • Vertiefte EDV Kenntnisse (SAP; Tableau; statistische Analytik)
  • Ausgeprägtes Stakeholder- und Erwartungsmanagment in interdisziplinären Teams
  • Erfahrung in einer stark regulierten Produktionsumgebung
  • Fachkenntnisse aus der Molekularbiologie, im speziellen der Sequenzierung


Bewerbungsprozess:

  • Interessiert? Weitere Informationen finden Sie hier: Infopaket. Bewerben Sie sich bitte ausschliesslich über den nachstehenden "Bewerben" Link. Bitte beantworten Sie ausserdem alle Fragen, ohne diese können wir Ihre Bewerbung nicht bearbeiten.

Informationen

  • Agentur GPP AG - GLOBAL RECRUITMENT - +41 44 266 50 25
  • Veröffentlicht am 13. April 2022
  • Berater-inJie Zhu